Circa 10ml di sangue periferico o 3ml di plasma.
Rilevazione del cancro del colon-retto precoce e delle lesioni precancerose
I pazienti con un risultato positivo del test devono essere indirizzati per la colonscopia diagnostica.
I pazienti con un risultato del test negativo dovrebbero discutere con il proprio medico quando devono essere nuovamente testati.
Uso esteso
Follow-up e monitoraggio
Valutazione prognostica
Valutazione terapeutica
Un test basato sul sangue per la diagnosi del cancro del colon-retto rilevando una combinazione di biomarcatori di metilazione del DNA epigenomica proorietaria.
Sensibilità: 85,01%;
Specificità: 94,41%;
Colonscopia | FOBT | ADATTA | |
Sensibilità | > 95%[1] | 62%-79%[2] | 73%-92%[2] |
Specificità | / | 87%-96%[2] | 91%-97%[2] |
Limitazioni | Preparazione intestinale invasiva e sgradevole, richiede strutture speciali e sedazione, accessibilità, necessità di anestesia, bassa compliance del paziente, rischio di perforazione o sanguinamento intestinale | Scarsa rilevazione delle lesioni precancerose, non può rimuovere le lesioni al momento del rilevamento, rileva l'emoglobina ingerita | Scarsa rilevazione delle lesioni precancerose, non può rimuovere le lesioni al momento del rilevamento |
Maschio e femmina dai 40 anni in su.
Una storia di cancro del colon-retto, adenomi, altri tumori correlati o una sindrome da cancro familiare (ereditaria) rilevante.
Sintomi anorettali più di due settimane.
È stato diagnosticato il diabete di tipo tor.
Una storia di polipi benigni nel colon o nel retto o tumori correlati, come (IBD), colite ulcerosa cronica (CUC), ecc.
Abitudini di una dieta ricca di grassi, fumare o bere.
[1] Vanessa B , Karen S. Sviluppo del cancro del colon-retto e progressi nello screening[J]. Interventi clinici nell'invecchiamento, 2016, volume 11:967-976.
[2] di che, in che senso, è stato fatto. 中国 sSK drivi, 2018, 38(09):777-779. [8] di che, di che, è in corso, di che, è in grado di 'A. J. 中, 2020, v.29(06):15-22.
Circa 10ml di sangue periferico o 3ml di plasma.
Le specifiche di imballaggio dei kit di test sono 30 test/kit.
È necessario utilizzare un software (che è fornito con il kit), il risultato di input da qPCR, quindi l'utente otterrà il valore di rilevamento. La presentazione afferma che un risultato negativo viene considerato quando i valori di rilevamento sono <1.2 e un risultato positivo quando i valori di rilevamento sono ≥ 1.2.
*La registrazione e la disponibilità del prodotto variano in base al paese. Per ulteriori informazioni sulla disponibilità del prodotto, contattaci qui.