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Kit per test degli anticorpi di neutralizzazione 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)
Kit per test degli anticorpi di neutralizzazione 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)

Kit per test degli anticorpi di neutralizzazione 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)

Kit della prova dell'anticorpo di neutralizzazione 2019-nCoV (fluorescenzaImmunocromatografia) Funziona come kit di rilevamento degli anticorpi di neutralizzazione per misurare gli anticorpi neutralizzanti funzionali a 2019-nCoV.




Dettagli del kit di test degli anticorpi di neutralizzazione 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)

Descrizione del prodotto

Test anticorpale 2019-nCoV KitNeutralization(FLUORESCENCE IMMUNOCROMATOGRAFIA) viene utilizzato per il rilevamento qualitativo di anticorpi neutralizzanti a 2019-nCoV in campioni clinici (siero/plasma/sangue intero).

L'immunocromatografia fluorescente è un metodo analitico rapido che combina l'etichettatura della microsfera fluorescente con l'immunocromatografia.


Caratteristiche del prodotto

• ACCURATO

• AFFIDABILE

• EFFICIENTE

• CONVENIENTE


Principio:

Il kit di test contiene la proteina Spike 2019-nCoV (RBD) etichettata in modo fluorescente, la proteina ACE2 immobilizzata nell'area di prova (T) e l'anticorpo corrispondente nell'area di controllo della qualità (C).


Passi dell'operazione:

• Passaggio 1

Aggiungere due gocce (circa 20 µl) di campione di sangue intero/una goccia (circa 10µl) di siero o campione di plasma al pozzo A.

• Passaggio 2

Aggiungere tre gocce (circa 100 µl) di diluizione del campione al pozzo B e iniziare il tempo.

• Passaggio 3

Attendere 15 minuti, inserire il campione nel crinale dell'analizzatore immunologico per leggere i risultati.

Strumento applicabile:Fluo-800 LEPU


Risultato Interpretazione:

Gamma di riferimento: inibizione rate≥ 20%

• Positivo

Ratto di inibizione ≥ 20%, il campione contiene anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV.

• Negativo

Tasso di inibizione <20%, il campione non contiene gli anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV o il suo contenuto è inferiore al limite di rilevamento.

• Non valido

Nessun segnale fluorescente viene rilevato.

* Si prega di contattare le vendite regionali per ulteriori informazioni su questo prodotto.



*La registrazione e la disponibilità del prodotto variano in base al paese. Per ulteriori informazioni sulla disponibilità del prodotto, contattaci qui.

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