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NeoVasi™Sistema di stent coronarico bioresorbrabile a rilascio di Sirolimus

NeoVasi™Sistema di stent coronarico bioresorbrabile a rilascio di Sirolimus

NeoVasi™Sistema di stent coronarico bioresorbrabile a rilascio di Sirolimus
NeoVasi™Sistema di stent coronarico bioresorbrabile a rilascio di Sirolimus
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Il NeoVasLo stent coronarico a rilascio di sirolimus bioassorbibile  uno scaffold completamente biod...

Il NeoVas®Lo stent coronarico a rilascio di sirolimus bioassorbibile è uno scaffold completamente biodegradabile che può essere gradualmente degradato, ripristinando la funzione naturale dell'arteria senza impianti permanenti.

Caratteristiche del prodotto
div Caratteristiche del prodotto
Sistema di consegna
  • Catetere di dilatazione a palloncino a scambio rapido di seconda generazione completamente auto-sviluppato
  • Pushability e crossability superiori
Piattaforma di stent
  • Poli completamente degradabile (L-lattide)
  • Struttura dell'onda sinusoidale nello spazio, connessione in fase di picco-valle
Farmaco
  • Sirolimus classico con dose di 15,3 ug/mm
  • Inibire la proliferazione e la migrazione delle cellule muscolari lisce
Rivestimento della droga
  • Poli completamente degradabile (D,L-lattide)
  • Controlla efficacemente il tasso di rilascio di sirolimus
Progettazione microchirurgica segmentata delle lame
  • Lame affilate e anti-attrito, forza di taglio dell'equilibrio e flessibilità
  • L'altezza di lavoro delle lame è soltanto 0,13mm, che potrebbe evitare la perforazione del vaso sanguigno
  • Lame longitudinali pulite pre-realizzate, che potrebbero ridurre il rischio di strappi disordinati intimi
Progettazione microchirurgica segmentata delle lame
  • Lame affilate e anti-attrito, forza di taglio dell'equilibrio e flessibilità
Palla semi-compliante
  • Lmdimostrare la crossabilità
  • Ottimizza la retrazione
Palla semi-compliante
  • Lmdimostrare la crossabilità
  • Ottimizza la retrazione
Perché scegliere NeoVas?
  • -Evitare il problema di sicurezza a lungo termine associato alla ritenzione permanente degli impianti metallici

    -Evitare la reclusione nella "gabbia metallica" e recuperare la funzione vasomotoria

    -Esecuzione del rimodellamento positivo e portare benefici in ritardo al lume

    -Evitare il rischio di frattura molto tardiva del filo di stent metallico

    -Non ostacolare l'opzione della rivascolarizzazione e facilitare la terapia re-interventistica

    -Permettere l'esame MRI e TC in qualsiasi momento

    -Risolvere la reazione allergica di alcuni pazienti allo stent metallico

    -Risolvere la barriera psicologica di alcuni pazienti che rifiutano la ritenzione del corpo di metallo estraneo

Come funziona
Come funziona
Studio OPC NeoVas
  • Risultato di followup di 12 anni
    Risultato di follow-up di 1-2 anni
  • i followup di 12 anni Trombo di stent di 2 anni confronta con Absorb e Xience
    Trombo di stent di 2 anni: confronta con Absorb e Xience
Studio NeoVas RCT
  • Il risultato clinico a un anno di followup
    Il risultato clinico a un anno di follow-up
  • nico a un anno di followup Il risultato clinico al followup di tre anni
    Il risultato clinico al follow-up di tre anni
OCT: Studio sull'assorbimento dello stent in 3 anni
OCT Studio sullassorbimento dello stent in 3 anni Dettagli del prodotto
Dettagli del prodotto
  • Indicazione della struttura e parametri tecnici
  • Parametri tecnici
  • Informazioni per l'ordinazione
  • Indicazione della struttura
    percontainerinitialized swipercontainerhorizontal Indicazione della struttura Il sistema di stent co...
    Il sistema di stent coronarico a rilascio di sirolimus bioassorbibile NeoVas è costituito da Di una matrice di stent degradabile, un vettore degradabile, sirolimus, uno sviluppo Marchio di platino e un catetere a palloncino. Il diagramma strutturale è mostrato sopra
  • Parametri tecnici
    ransform translate3d851px, 0px, 0px Parametri tecnici
  • Informazioni per l'ordinazione
    Diametro dello stent (mm) Lunghezza dello stent (mm)
    12 15 18 21 24
    2.75 LPS2712 LPS2715 LPS2718 LPS2721 LPS2724
    3 LPS3012 LPS3015 LPS3018 LPS3021 LPS3024
    3.5 LPS3512 LPS3515 LPS3518 LPS3521 LPS3524

    Lo studio ha arruolato 560 soggetti in 33 centri dalla Cina, Test group(NeoVas): 278 casi, gruppo di controllo (Xxience stent): 282 casi

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