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Dettagli del sistema di stent coronarico a rilascio di sirolimus senza polimeri Doo
Descrizione del prodotto
Cavità nanoporose sulla superficie abluminale del puntone che funzionano come portatore di farmaci per garantire la solida adesione.
La tecnologia di rivestimento del farmaco sottovuoto garantisce il dosaggio completo del farmaco e la stabilità del rivestimento.
Il post-trattamento dopo il caricamento del farmaco aiuta con il rilascio prolungato del farmaco.
La punta affusolata morbida fornisce una transizione graduale dal filo guida al catetere a palloncino e un'eccellente incrociabilità.
Il design corto della spalla su entrambe le estremità del palloncino garantisce l'accurata dilatazione della lesione e riduce il danno al vaso normale accanto alla lesione.
Il rivestimento idrofilo brevettato sull'albero distale fornisce un'eccezionale pushability.
Il design privo di polimeri riduce significativamente la risposta infiammatoria dopo l'impianto di stent per garantire la sicurezza a lungo termine.
Il design privo di polimeri facilita la precedente endotelizzazione che riduce significativamente il tempo DAPT.
La superficie ruvida del puntone aiuta con un'endotelializzazione più precoce e più facile per ridurre il rischio di trombosi.
Efficacia DES [1]
Sicurezza BMS [2]
Nano™Studio OCT
Uno studio OCT in Europa mostra Nano™Un'ottima combinazione di efficacia DES e sicurezza BMS
Caratteristiche di Prouduct
DES senza polimeri
Portatore di farmaci nanoporosi sulla superficie abluminale
Spessore del montante bilanciato
Elevata forza radiale
Collegamento dell'onda sinusoidale 3-3-3
Struttura a doppia elica
Grande cella aperta
Marcatori di posizionamento precisi
Farmaco efficace di Sirolimus
Tecnologia di rivestimento farmacologico sottovuoto
Periodo di rilascio del farmaco di 90 giorni
Nuovo sistema di consegna
Vantaggi del Prouduct
Ridurre significativamente il tempo DAPT
Earlier & better endothelialization
Rischio altamente ridotto di trombosi
Grande deliverabilità
Facile posizionamento e posizionamento
Impalcatura ottimale del tessuto
Eccellente accesso al ramo laterale
Periodo di rilascio di farmaci scientifici
Gamme di prodotti
Ø 2,5-4,0mm
Multi lunghezze dello stent di 12 - 36mm
Studi clinici
Uno studio OCT in Europa mostra Nano™Un'ottima combinazione di efficacia DES e sicurezza BMS [3].
In a prospective, multicentre, single-arm, open-label study, OCT examinations
were performed at three months in 45 patients (47 lesions). 23 patients with 24 lesions
Ha avuto angiografia coronarica seriale e valutazione OCT a tre e sei mesi.
Analisi OCT
Stato di copertura dei singoli stent/pazienti a due punti temporali (tre e sei mesi).
L'OCT seriale ha mostrato una guarigione vascolare quasi completa a sei mesi, anche quando la copertura era insufficiente a tre mesi. Ciò suggerisce un adeguato profilo di sicurezza ed efficacia del dispositivo in quel momento.
Specifiche
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